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標準法規 第31頁

  • 起重機械ce認證

    起重機械ce認證

    關于起重設備CE認證      所有機械設備制造商在簽署合格聲明并將產品投放歐洲市場之前,必須確保其產品滿足相關指令的基本安全要求,在設計和制造過程中要有指定機構參與的強制性要求。CE認證服務包括合格評定程序的一部分,該合格評定程序由公告機構按照附件IV中所列的《機械設備指令》進行管理。為了滿足歐洲法規,制造商必須進行合格評定程序。在大多數情況下,對于附件IV中所列的機械,必須由具有適當通知范圍的指定機構進行歐盟型式檢驗。      起重配件ce認證符合歐...

    標準法規 2020-05-20 2351 0
  • 頭盔3c認證_摩托車頭盔強制性認證辦理

    頭盔3c認證_摩托車頭盔強制性認證辦理

    摩托車頭盔3C認證詳細介紹:      隨著新的交通安全法實施,騎摩托車必須要帶安全頭盔,出行沒有戴頭盔會面臨高額罰款,大眾對摩托車頭盔的需求猛增,本文主要介紹摩托車頭盔3C認證的流程、標準和大概費用,頭盔CCC認證可咨詢我們辦理!       在人民共和國的中國(CNCA)國家認證認可監督管理委員會目前正在研究實施細則有關的頭盔騎摩托車,基于GB 811:摩托車騎士頭盔的版本已經可用,根據初步文件,《實施規則》適用于摩托車手頭盔(包括摩托車駕駛...

    標準法規 2020-05-18 2652 0
  • 發出SCIP通知需要多長時間?

    發出SCIP通知需要多長時間?

          明年的這個時候,在歐盟(EU)中生產,進口或分銷產品的公司將非常熟悉文章中的“關注物質”或復雜對象(產品)(SCIP)數據庫。然而,與此同時,圍繞成功實施SCIP計劃所需的提交過程和整體資源投入存在許多問題。      到2021年1月5日截止日期為止,已經進行了更新和改進,使人們可以更清楚地了解公司如何按照歐盟廢物框架指令的要求滿足其SCIP提交要求。值得注意的是,一次SCIP提交可能需要多長時間。SCIP通知    &n...

    標準法規 2020-05-15 2979 0
  • EN 60204-1-機械安全-一般要求和規格

    EN 60204-1-機械安全-一般要求和規格

    我們為您提供有關EN 60204-1的測試支持!EN 60204-1:2018 機械安全-機械電氣設備-第1部分:一般要求代替了以前的版本EN 60204-1:2006 + A1 發布日期14.03.2019 退出EN 60204-1:2006:14.09.2021 不尚未被列為2006/42 / EC的統一標準(但很快就會發布)所有機械制造商都需要將其機械設計更改為新版本。IEC 60204-1:2016替代IEC 60204-1:2005 + A1關于EN 60204-1標準:&n...

    標準法規 2020-05-08 4129 0
  • EN 300328 V2.2.2:藍牙和WI-FI新標準要求

    EN 300328 V2.2.2:藍牙和WI-FI新標準要求

    EN 300 328是歐洲統一標準,規定了在歐洲運行2.4 GHz ISM頻段并使用寬帶調制技術的數據傳輸設備的法規要求,其中涵蓋Wi-Fi?,Bluetooth和ZigBee?等技術,使用2.4 GHz ISM頻段的專有傳輸系統。2019年7月24日,歐盟正式發布了更新版本:EN 300328 V2.2.2,涵蓋了更廣泛的問題。目前,由于EN 300328標準的V2.1.1仍在官方歐洲期刊中引用,因此,在申請CE認證時,將按照舊版本進行測試,直到V2.2.2生效。但是,如果企業申請CE NB認證,也可以針對新版本...

    標準法規 2020-05-08 3687 0
  • 歐盟ERP能效測試與認證辦理機構

    歐盟ERP能效測試與認證辦理機構

    歐洲電力和電子公司(E&E)提供經認證的能效測試和認證服務,使制造商、零售商及其供應鏈能夠展示產品質量和能源效率。對于家庭和工作場所使用的電氣和電子消費品和工業產品而言,能源效率正變得越來越重要。為減少在使用、待機和關閉模式下的能源消耗,區域、國家和國際法規已經生效,包括“生態設計指令”2009/125/EC、2012/27/EU、“能源標簽指示”2017/1369和“能源之星”。第2009/125/EC號歐洲生態設計指令:強制性的歐洲生態設計指令2009/125/EC為制定能源相關產品的生態設計要求(Er...

    標準法規 2020-04-30 3125 0
  • 新版ISO 14971版本對可用性工程的影響

    新版ISO 14971版本對可用性工程的影響

          國際標準ISO 14971(醫療設備-風險管理在醫療設備中的應用)的第三版現已發布。該第三版于2019年12月發布,取消并替代了第二版(ISO 14971:2007)。有許多變化,其中一些與可用性直接相關。FDA認可ISO 14971:2019為風險管理的共識標準,并且可以接受提交。同樣在歐洲,尋求遵守《醫療器械法規》(MDR)的制造商在計劃其風險管理活動時也需要過渡到該標準的新版本。從第二版到2019版的三個變化引起了我的注意:1.由于與剩余風險有關,因此越來越強調定義設...

    標準法規 2020-04-29 2726 0
  • 歐盟草擬食品接觸塑料材料和物品的法規進行修訂

    歐盟草擬食品接觸塑料材料和物品的法規進行修訂

    2020年3月5日,歐盟委員會(EC)向世界貿易組織(WTO)提交了有關對與食品接觸的塑料材料和物品的第(EU)No 10/2011法規的擬議修正和更正的通知。本法規草案對法規(EU)No 10/2011的附件I進行了修訂,并將以下內容添加到可用于制造塑料材料和物品中的塑料層的授權物質清單中:十六烷基三甲基溴化銨改性的蒙脫土亞磷酸,三苯酯,具有α-羥甲基羥基聚[氧基(甲基-1,2-乙二基)]的聚合物,C10-16烷基酯經氟化物改性氧化鋁表面處理過的二氧化鈦。此外,它授權“在認可的酸,酚或醇的附件二表1的第2欄中標有...

    標準法規 2020-04-28 2314 0
  • EN 55035_多媒體免疫標準加入認證范圍!

    EN 55035_多媒體免疫標準加入認證范圍!

    EN 55035/CISPR 35介紹:      EN 55035/CISPR 35對多媒體設備的電磁兼容性-抗擾性要求已經發布,并被列入了“無線電設備指令”(RED)、2014/53/EU和2014/30/EU“電磁兼容指令”(EMC)。這對你的產品意味著什么?所有先前標準EN55020(AV)產品和EN 55024(ITE)產品包括專業人員使用多媒體產品的產品將屬于CE指令EN 55035的范圍。      對于具有廣播接收機天線的產品,如dda、f...

    標準法規 2020-04-27 2696 0
  • CE符合性測試、批準和認證說明

    CE符合性測試、批準和認證說明

    需要CE認證標記的國家      在歐洲經濟區(EEA)內的某些產品組中,CE標記是強制性的。歐洲經濟區由28個歐盟成員國和歐洲自由貿易聯盟成員國冰島、挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。在歐洲經濟區生產的產品的制造商和其他國家制造的貨物的進口商必須確保CE標記的貨物符合。行政長官遵守規定在歐洲市場銷售的電氣和電子產品必須有CE標記。CE標志的應用要求遵守各種歐洲法規。這些指令取決于產品和結構的類型。根據我們的CE認證和批準,適用于歐盟指令的視頻指南可能包括以下內容:1.電磁兼容性指...

    標準法規 2020-04-27 2123 0
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